КОЛЛОИДНАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ Pd(Acac)2–ХИРАЛЬНЫЙ СТАБИЛИЗАТОР–H2 В ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОМ ГИДРИРОВАНИИ N-АЦЕТИЛ-α-АМИДОКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ
Л. О. Ниндакова, В. О. Страхов, Н. М. Бадырова
Том 86 №4
Показано, что коллоидная система Pd(Acаc)2 – mod – H2, где mod – хиральные стабилизаторы молекулярного (8S,9R)-цинхонидин, (-)-Сin, и ионного (-)-Cin*HCl и (-)-Cin*2HCl типа, активна в асимметрическом гидрировании N-ацетил-α-амидокоричной кислоты (α-ААКК) при комнатной температуре и давлении Н2 5атм. В присутствии протонированных форм цинхонидина наблюдалась реакция этерификации продукта N-ацетилфенилаланина (N-АФА). Избыток R-(-)-энантиомера N-ацетилфенилаланина достигает 78% на системе Pd(Acac)2 – (-)-Сin – H2 при отношении (-)-Сin/Pd = 1.5, тогда как протонированные формы хинного алкалоида в качестве модификаторов каталитической системы показывают меньшую эффективность в отношении хиральной индукции. С применением РФА и ПЭМ ВР установлено формирование наночастиц палладия со средними размерами 5.3 ± 0.8 нм и 4.2 ± 0.5 нм для систем Pd(Acаc)2 – (-)-Cin – H2 и Pd(Acac)2 – (-)-Сin *HCl – H2 соответственно.