Коллоидный журнал

В работе представлены результаты численного моделирования поведения раствора электролита около сферической диэлектрической микрочастицы, покрытой однородной ионоселективной оболочкой, во внешнем электрическом поле. Предполагается, что частица зафиксирована, а электролит в отсутствие электрического поля покоится или движется с постоянной скоростью за счёт внешнего механического воздействия. Электрическое поле, в свою очередь, вызывает электроосмотическое движение электролита около частицы. Показано, что около такой композитной частицы может наблюдаться концентрационная поляризация, но электрокинетическая неустойчивость возникает лишь при достаточно большой толщине оболочки. Около частиц с поверхностным зарядом, противоположным заряду оболочки, могут наблюдаться нестационарные режимы течения, которые реализуются при небольшой толщине оболочки.

Синтезированы пористые сшитые полиэлектролитные микросферы диаметром от 1 до 5 мкм либо с применением в качестве функционального мономера пара-стиролсульфоната, либо смеси сомономеров пара-стиролсульфоната и винилацетата. Содержание сульфонатных групп в полученных полиэлектролитных микросферах составляет более 2 ммоль/г. Показано, что введение гидрофобного сомономера существенно увеличивает степень набухания полиэлектролитных микросфер. Найдено, что величина адсорбции модельных соединений (фуксин, метиленовый синий) превышает концентрацию сульфонатных групп. Морфология, структура поверхностного слоя полиэлектролитных микросфер изучены методом оптической и растровой электронной микроскопии, ИК-спектроскопии, удельная поверхность определена методом БЭТ.

Измерены временные зависимости контактного угла и диаметра пятна смоченной поверхности при взаимодействии расплавов Co-Cu с содержанием меди 20, 40 и 60 ат. % с графитом при температурах 1390, 1440, 1490, 1540 и 1590°C. Смачивания графита расплавами   Co-Cu в этих условиях не происходит: конечный контактный угол для Co80Cu20 - 95°, Co60Cu40 - 110°, Co40Cu60 - 100°. Конечное значение диаметра пятна смоченной поверхности при этом незначительно увеличивается. Металлографический анализ микроструктуры композиционных материалов Co-Cu-С, полученных путем контактного легирования расплавов Co-Cu углеродом показал зависимость морфологии структурных составляющих и фазового состава образцов от содержания меди. Композиционные материалы (Co-27%С-10%Cu) + (Co-32%С-62%Cu) + С и (Co-19%С-15%Cu) + (Co-25%С-72%Cu) + С, полученные при взаимодействии расплавов Co-Cu с содержанием меди 20, 40 ат.% с графитом,  имеют макро однородную структуру.

Felodipine, a Dihydropyridine calcium channel antagonist, is widely used to treat hypertension and angina pectoris. Its highly lipophilic nature and low aqueous solubility classify it as a Biopharmaceutics Classification System Class II Drug. When administered orally, Felodipine undergoes extensive first-pass hepatic metabolism, resulting in low oral bioavailability (15%) and posing challenges for effective antihypertensive therapy. This study aimed to formulate drug-loaded nanovesicular Spanlastics within oral fast-dissolving films, enabling buccal mucosa delivery to bypass hepatic metabolism and enhance drug bioavailability. Felodipine nanovesicular Spanlastics were formulated using a modified Ethanol Injection method. Design Expert® Software Version 13 and a 2³ factorial design model determined the effect of formulation variables on response variables. The Spanlastics, characterized for particle size (ranging from 155.7 nm to 308.9 nm) and entrapment efficiencies (84.68% to 88.36%), showed lamellar, circularly shaped vesicles as observed through Optical and Transmission Electron Microscopy. These optimized Spanlastics were incorporated into oral fast-dissolving films, which exhibited substantial flexibility, sufficient mechanical strength, a disintegration time of 35 seconds, and rapid drug release of 95.99% within 5 minutes. Scanning Electron Microscopy imaging confirmed a smooth, porous, and uniform surface of the films. Short-term stability studies indicated that the films maintained stable physical and structural attributes. This research confirmed that Felodipine Spanlastic vesicles, due to their nanosize, enhance mucosal permeation and act as effective nanocarriers. Their incorporation into fast-dissolving oral films improves bioavailability through oro-mucosal tissue absorption for buccal delivery.

Acrylate polymer latex and vinyl acetate-tert-carbonatepolymer latex have been widely used as waterborne coating polymers for many industrial applications. A large number of open literatures have reported on the preparation and modification of acrylate latex or vinyl acetate-tert-vinyl carbonate latex, which are synthesized with semi-continuous seeded or soap-free emulsion polymerization or other advanced emulsion polymerization technology. However, the fluorine modified BA/MMA/VAc/VeoVa10 quaternary cross-linked polymer latex has not been reported in the open literatures. In this study, butyl acrylate (BA), methyl methacrylate (MMA), vinyl acetate (VAc), tertiary vinyl carbonate (VeoVa10) are the main monomers, and sulfosuccinateethoxyether alkyl monoester disodium salt(X-40) and alkylphenolpolyoxyethylene ether (LB-407) are used as the emulsifiers. Hydroxypropylmethacrylate (HPMA) and hexafluorobutyl methacrylate (HFMA) are used as the modified monomers. Potassium persulfate (KPS) is the initiator. The fluorine modified polymer latex is prepared via the semi-continuous seeded emulsion polymerization. The structure of the latex film is characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Latex films are tested by the thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC) and contact angle (CA). The particle size of the latex is measured with the Zetatrac dynamic light scattering instrument. The conditions for preparing the resultant latex is optimized and obtained as follows: the amount of emulsifier is 7wt%; the amount of initiator is 0.8wt%; the amount of HFMA is 5wt%. The appearance of the resultant latex is translucent and blue and the average particle size of the polymer latex and its distribution are small, which is 57.89nm and 0.048, respectively. The water contact angle increased to 95.45°.Thermal decomposition temperature of the film of the fluorine modified polymer latex is 17.33°C higher than that of the film of conventional polymer latex.

Plant extracts are powerful agents in the green synthesis of metal or metal oxide nanoparticles for biomedical applications, as they are environmentally friendly and contain no toxic chemicals. This study used the electrochemical method with the Camellia chrysantha flower extract to synthesize green silver nanoparticles (AgNPs). The extract served as an electrolyte, reducing agent, and stabilizer. Without chemicals, the synthesized nanoparticles were characterized by ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), and zeta potential methods. The antibacterial activity of AgNPs against Escherichia coli and Staphylococcus aureus was evaluated using minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) methods. The results indicate successful synthesis of AgNPs with a size distribution of 4-14 nm, an average size of 8.20 nm, and spherical morphology. The AgNPs synthesized by the electrochemical method using C. chrysantha flower extract exhibited a zeta potential of -29.7 mV, indicating good dispersion, and demonstrated high antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Given the traditional use  of C. chrysantha flowers in food and cosmetics, the synthesis of AgNPs from this extract offers potential applications in various fields including cosmetics, food, and medicine.