ПОЛИМЕРНЫЕ МИЦЕЛЛЫ ДЛЯ НАНОМЕДИЦИНЫ: КАК ПОВЫСИТЬ ИХ УСТОЙЧИВОСТЬ?
Е. В. Кузнецова, С. Н. Чвалун
Том 87 №6
Полимерные мицеллы уже несколько десятилетий остаются одними из самых активно исследуемых объектов в области наномедицины, в том числе в рамках фармакотерапии раковых заболеваний. Благодаря своему строению “ядро-корона”, регулируемым в широком диапазоне параметрам (размеру, форме, сорбционной емкости, скорости разложения и др.), возможности придания стимул-чувствительных свойств и пр. полимерные мицеллы зарекомендовали себя как перспективные носители, способные эффективно инкапсулировать различные лекарственные вещества, адресно доставлять их в целевые ткани и органы, обеспечивая при этом их контролируемое и длительное высвобождение. Несмотря на многочисленные исследования, на сегодняшний день в разных частях мира одобрено всего четыре наноформы противораковых агентов на основе полимерных мицелл. В представленном обзоре обсуждается один из существенных недостатков полимерных мицелл – носителей лекарств, а именно возможность их распада до неассоциированных макромолекул при резком разбавлении и/или изменении условий внешней среды (pH, температуры, ионной силы раствора) вследствие недостаточной термодинамической стабильности (устойчивости). Рассматриваются некоторые стратегии, применяемые для устранения данного недостатка, которые включают в себя химическую сшивку полимерных цепей, формирующих ядро или корону мицелл, физическую сшивку сегментов мицеллы за счет дополнительных гидрофобных, электростатических взаимодействий или стереокомплексообразования, а также формирование так называемых мономолекулярных мицелл.